Budžeta apakšprogrammas paskaidrojumi

Apakšprogrammas mērķis:

nodrošināt reto slimību metodisko vadību, veidojot vienotu pieeju reto slimību ārstniecībā.

Galvenās aktivitātes:

apakšprogrammas ietvaros tiek nodrošināta datu apkopošana un analīze, kas saistīta ar ģenētiskā profila slimībām/stāvokļiem, ģenētisko slimību postnatāla diagnostiku, pacientu ārstēšanas un novērošanas dinamika, ieviešot un realizējot jaunākās diagnostikas un ārstēšanas metodes Latvijā.

Apakšprogrammas izpildītājs:

Nacionālais veselības dienests.

Darbības rezultāti un to rezultatīvie rādītāji no 2024. līdz 2028. gadam

 

2024. gads (izpilde)

2025. gada plāns

2026. gada plāns

2027. gada prognoze

2028. gada prognoze

Nodrošināta medikamentozā ārstēšana vitāli svarīgu dzīvības funkciju uzturēšanai ar retām slimībām slimajiem pacientiem

Publikācijas starptautiski recenzējamos izdevumos ārvalstīs, kas indeksētas SCOPUS un Web of science (skaits)

5

5

5

5

5

Nodrošināta dalība Eiropas References Tīklu (ERN) ERN-EYE un ERN-PaedCan auditā, kas sevī ietver pašnovērtējumu un klātienes auditu (%)

100,0

100,0

100,0

100,0

100,0

Aktīva darbība Eiropas References Tīklos (ERN) (skaits)1

-

15

18

18

18

Reto slimību pacientu vecākiem un medicīnas darbiniekiem veltītas konferences reto slimību jomā (skaits)

2

2

3

3

4

Izstrādāti informatīvie bukleti pacientiem un viņu vecākiem par retām slimībām (skaits)

1

1

1

1

1

Kompensējamo medikamentu R sarakstā iekļauti jauni medikamenti, par kuriem sagatavoti uzsākšanas un pārtraukšanas kritēriji medikamenta lietošanai un pacienta klīniskie ceļi (skaits)

1

1

1

1

1

Piezīmes.

Rādītājs tiek plānots no 2025. gada.

Finansiālie rādītāji no 2024. līdz 2028. gadam

 

2024. gads (izpilde)

2025. gada plāns

2026. gada plāns

2027. gada plāns

2028. gada plāns

Kopējie izdevumi, euro

129 716

238 222

238 222

238 222

238 222

Kopējo izdevumu izmaiņas, euro (+/-) pret iepriekšējo gadu

×

108 506

-

-

-

Kopējie izdevumi, % (+/-) pret iepriekšējo gadu

×

83,6

-

-

-